格林巴利综合症是一种神经系统自身免疫性疾病,起病急性,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。 在临床上一般以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈以神经根疼痛,急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症。
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