僵人综合症是一种严重的免疫性疾病，主要是以躯体腰部肌肉进行性、波动性僵硬和伴发痉挛为主要特征的疾病，这种疾病很少见，属于中枢神经系统疾病。
僵人综合症农村多，城市少，易造成误诊漏诊。本病冬秋季好发，病程多为慢性波动性进展约半数病例病程超过4岁，最长可至20岁，但亦有个别病例呈急性或亚急性进展。
病因及发病机制
遗传 未能肯定所谓“常染色体显性家族”。本病多散发，男性略多于女性。
僵人综合症病理
有人认为按受累部位不同将其分为3型：脊髓型、脑干型、脊髓脑干型，并且总结了国．内科例报道的僵人综合征．认为国外以脊髓型为主，而国内以脊髓脑干型为主，本征为一慢性良性过程，国内外报道的资料不多，一种为伴肿瘤存在，脑脊髓未见受累。
僵人综合症临床表现
起病情况起病隐袭，多为慢性波动性，病前多有轻度感染史，病程为5天—4个月。僵人综合征的表现主要是，躯干和四肢肌肉进行性、波动性强直和疼痛性痉挛，其肌肉僵硬的坚硬如石，如铅管状。僵人综合征的特点是：1、多数患者为中年发病，起病隐慝，缓慢进展。2、疼痛与僵直的部位主要在躯干中轴和肢体近端的肌肉，造成行走笨拙和运动缓慢。 3、受噪声、振动等刺激，以及情绪波动或被动活动时，可促进痉挛性发作，而在睡眠时消失。4、肌电图检查可见连续性放电或强直后电位。
诊断及鉴别诊断
参考标准根据Gordan及Brown等提出本病临床特征或石佩琳等提出的本病诊断参考标准：（1）体轴肌（含面肌咀嚼肌）持续僵硬并强直，呈“板样” （肢体近端肌也可受累）：（2）异常的体轴姿势（常为过度的腰脊柱前凹）；（3）突然并发的痛性痉挛，系由随意运动、情绪烦乱或未意料的听觉及体感刺激引起，睡后减轻或消失；（4）至少在一条体轴机出现持续的运动单位活动（CMUA）；（5）肌电图静息电位可有正常运动电位发放，发作时肌电发放增强，注射安定后电位发放减弱或消失；（6）用安定类饕物治疗有特效；（7）注意排除肿瘤所致的转移灶。
僵人综合征，与狂犬病、破伤风、帕金森病一样，是属于一种应激性超敏病。与僵人综合征相反，帕金森病主要是由儿茶酚胺系统中的多巴胺神经递质活动不足所致，但二者表现出肌强直现象。僵人综合征的肌强直，尤其是意向运动时，因拮抗肌也强直性收缩而致运动困难，特别是弯腰和步行时。病人家属和医生常把病人的此型强直描述为“僵硬得像块板子”、“行走像个木头人”或“像根焊锡”。因为胸部肌肉也可受累，所以也可有呼吸困难。此种病人不能游泳。有些患者，颈部肌肉明显强直的病人，因不能回头看其后方的车辆而被迫停止开车。另外本病还应注意与癔病、多发性肌炎、锥体外系疾病、假性肌强直及关节炎、颈椎病等鉴别。
僵人综合症预防
防治呼吸道、泌尿道感染，注意避免声光刺激，保持情绪稳定，预防各种诱发因素。本病如无并发症多预后良好。
僵人综合症最好的治疗方法是通过中医饕的治疗，中饕治疗具有独特的优势和功效。中医饕疗法治疗僵人综合征，一般是通过控制病情，缓解症状，使病人逐渐康复。 而且中饕治疗可起到标本兼治的效果，愈后不以复发。
