肌营养不良疾病的治疗是怎样的

　肌营养不良疾病会给孩子的成长造成非常严重的伤害，同时也会给他们的心理留下阴影，下面我们就来介绍一下肌营养不良疾病的治疗是怎样的?希望会给大家带来帮助。

　　肌营养不良疾病的治疗是怎样的?

　　肌营养不良症简介/ 英文名(Muscular Dystrophy) 肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病 ,其中最常见的是假肥大型(DMD),主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致。

　　DMD通常在 3岁左右出现临床症状 ,如独立行走迟、易跌倒 ,假性肌肥大主要发生在腓肠肌(小腿 )。然后躯干、四肢远端严重肌萎缩和脊柱畸形 ,到 7--10岁便无法行走 ,需要轮椅代步。另外 , 9 5%以上DMD患儿还有心肌受损 , 30%智力下降。

　　此症应与小儿时期无假性肌肥大的遗传性肌营养不良鉴别。如出生后即起病的各种先天性肌营养不良 ,它们均不影响智力发育。

　　DMD血清肌酸激酶及 3种同工酶 (脑型、肌型、中间型 )均升高 ,是诊断本病的重要依据。

　　1、一般治疗 (1)营养 :宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜 ;(2)运动 :在神经康复医生指导下每天进行规律的 ,力所能及的肢体锻炼 ,长期坚持能延缓肌萎缩及无力 ;(3)教育 :家长应多关心和鼓励孩子 ,合理地安排规律的生活和学习。

　　2、的治疗联苯双脂系中医五味子合成的中间产物 ,对DMD有保护作用 ,可减轻肌坏死 ,但不能控制疾病的发展。具体治疗方案需由神经专科医生指导。

　　3、物理治疗及按摩可以改善DMD患儿局部血液循环 ,防止关节挛缩。

　　4、外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术 ,设法延长其肢体活动时间。

　　5、基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法 ,可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能。另外 ,干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞 ,研究证实可部分修复受损肌组织 ,为DMD治疗提供新前景。

　　肌营养不良疾病的治疗是怎样的?以上所述就是对这个问题的具体介绍了，希望可以帮助到大家，专家提示：患者一定要积极的配合医生的治疗，保持乐观的心态，相信很快就会康复的。