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治疗重症肌无力肌营养不良等痿证最可靠的方法

哪些是重症肌无力的诊断标准?

来源:中医痿症治疗网 www.jiwuli.net 发布时间:2011-11-26 13:48:15 点击:

  重症肌无力是一项比较难治疗的疾病,严重时会极大的影响着我们的日常行动。准确的判断和及早的治疗是最为正确的选择。但是怎样才能准确的判断重症肌无力症呢?重症肌无力的诊断标准是什么?

  哪些是重症肌无力的诊断标准?

  出现重症肌无力症状且具下列重症肌无力的诊断标准之一者方可确诊:

  (一)AchR-Ab检测阳性,AchR-Ab阳性对MG诊断有重要意义,但结果阴性亦不能排除本病。JMG患儿AchR-Ab阳性率为33%,可能与小儿眼肌型居多及症状轻有关。

  (二)甲基硫酸新斯的明药物试验阳性:每次0.04mg/kg,肌肉注射。新生儿0.1~0.15mg,儿童常用量0.25~0.50mg,最大量≤1.00mg,观察30min肌力改善为阳性。也可用腾喜龙(tensilon)0.2mg/kg肌肉注射,1min内肌力改善,作用持续不到5min;因该药物作用时间短,小儿哭闹不易观察,故不适用于婴幼儿,适用于重症MG或肌无力危象患儿。在药物试验过程中,出现严重的副交感刺激症状(肠绞痛、流诞、心率过缓等)时,可用硫酸阿托品0.01mg/kg,肌肉注射。

  (三)重复神经电刺激(RNS)阳性:采用肌电图仪,检测面、尺和正中神经。刺激频率为l、2、3、10和20Hz,持续时间为3s。结果判断以第5波与第1波相比,波幅衰减如大于或等于10%定为阳性。

  哪些是重症肌无力的诊断标准?以上我们介绍了重症肌无力的诊断标准。如果您患有此疾病请及早治疗,以免耽误最好的治疗时间,祝您早日康复。如果您还有其他疑问请在线咨询专家。

温馨提示:本文“哪些是重症肌无力的诊断标准?”源于网络仅供参考,如果您还有什么不明白,可以拨打我院专家热线010-57183632咨询专家,进行一对一的交流,中医痿症治疗网祝您健康!
  神经免疫科是中医痿症网重点科室之一,属国家重点研究项目。专家组对肌无力、肌萎缩、皮肌炎、运动神经元病的研究与治疗已经近60年,特别近年来与国际著名神经免疫学家联合攻关研究,创立“强筋生肌散”治疗重症肌无力、肌营养不良等疾病取得重大进展。
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